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恩替卡韦胶囊(恩甘定)
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恩替卡韦胶囊(恩甘定)

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通用名称
恩替卡韦胶囊
品牌名称
恩甘定
生产企业
福建广生堂药业股份有限公司
批准文号
国药准字H20110172
优惠活动
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零售价格
¥22.0
功效作用

本品适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

[详情]
用法用量

【注意事项】 肾功能不全的患者肌酐清除率 ;50ml/min,包括血透析或CAPD的患者,建议调整恩替卡韦的给药剂量(见)。肝移植受体患者恩替卡韦治疗肝移植受体的安全性和有效性尚不清楚。如果认为肝移植受体需要接受恩替卡韦治疗;其曾经或正在接受可能影响肾功能的免疫抑制剂,如:环孢菌素或他克莫司的治疗,应在恩替卡韦给药前及给药过程中严密监测肾功能(见【药代动力学】)。耐药性的特别注意事项:HBV聚合酶区的拉米夫定耐药位点突变可能会导致继发突变,包括恩替卡韦耐相关位点的突变。少数拉米夫定治疗失效的患者在基线时就存在恩替卡韦耐药相关位点rtT184,rtS202和rtM250的突变。在拉米夫定治疗失效研究中,恩替卡韦治疗1.2,3,4和5年后,恩替卡韦基因型耐药的累积发生率分别为6%、15%、36%、47%和51%。患者须知患者应在医生的指导下服用恩替卡韦,并告知医生任何新出现的症状及合并用药情况。应告知患者如果停药有时会出现肝脏病情加重,所以应在医生的指导下改变治疗方法。患者在开始恩替卡韦治疗前,需要进行HIV抗体的检测。应告知患者如果感染了HIV而未接受有效的HIV药物治疗,恩替卡韦可能会增加对HIV药物治疗耐药的机会(见【警告】3.合并感染HIV)。使用恩替卡韦治疗并不能降低经性接触或污染血源传播HBV的危险性。因此,需要采取适当的防护措施。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

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  • 商品名称 恩替卡韦胶囊
  • 品牌名称 恩甘定
  • 通用名称 恩替卡韦胶囊
  • 生产厂家 福建广生堂药业股份有限公司
  • 包装规格 0.5mgx7粒/盒
  • 批准文号 国药准字H20110172
图文详情
完整说明书
药品名称 恩替卡韦胶囊
通用名称 恩替卡韦胶囊
商品名/品牌 恩甘定
主要成份 主要成分为恩替卡韦。
性状 本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
功效与作用 本品适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
用法用量 【注意事项】 肾功能不全的患者肌酐清除率 ;50ml/min,包括血透析或CAPD的患者,建议调整恩替卡韦的给药剂量(见)。肝移植受体患者恩替卡韦治疗肝移植受体的安全性和有效性尚不清楚。如果认为肝移植受体需要接受恩替卡韦治疗;其曾经或正在接受可能影响肾功能的免疫抑制剂,如:环孢菌素或他克莫司的治疗,应在恩替卡韦给药前及给药过程中严密监测肾功能(见【药代动力学】)。耐药性的特别注意事项:HBV聚合酶区的拉米夫定耐药位点突变可能会导致继发突变,包括恩替卡韦耐相关位点的突变。少数拉米夫定治疗失效的患者在基线时就存在恩替卡韦耐药相关位点rtT184,rtS202和rtM250的突变。在拉米夫定治疗失效研究中,恩替卡韦治疗1.2,3,4和5年后,恩替卡韦基因型耐药的累积发生率分别为6%、15%、36%、47%和51%。患者须知患者应在医生的指导下服用恩替卡韦,并告知医生任何新出现的症状及合并用药情况。应告知患者如果停药有时会出现肝脏病情加重,所以应在医生的指导下改变治疗方法。患者在开始恩替卡韦治疗前,需要进行HIV抗体的检测。应告知患者如果感染了HIV而未接受有效的HIV药物治疗,恩替卡韦可能会增加对HIV药物治疗耐药的机会(见【警告】3.合并感染HIV)。使用恩替卡韦治疗并不能降低经性接触或污染血源传播HBV的危险性。因此,需要采取适当的防护措施。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
副作用 1.在国外进行的研究中,本品最常见的不良事件有:头痛、疲劳、眩晕、恶心。 2.拉米夫定治疗的患者普遍出现的不良事件有:头痛、疲劳、眩晕。在这4项研究中,分别有1%的恩替卡韦治疗的患者和4%拉米夫定治疗的患者由于不良事件和实验室检测指标异常而退出研究。
禁忌 对恩替卡韦或制剂中任何成份过敏者禁用。
注意事项 肾功能不全的患者肌酐清除率<50ml/min,包括血透析或CAPD的患者,建议调整恩替卡韦的给药剂量。肝移植受体患者恩替卡韦治疗肝移植受体的安全性和有效性尚不清楚。如果认为肝移植受体需要接受恩替卡韦治疗,其曾经或正在接受可能影响肾功能的免疫抑制剂,如:环孢菌素或他克莫司的治疗,应在恩替卡韦给药前及给药过程中严密监测肾功能。耐药性和拉米夫定治疗失效患者的特别注意事项: HBV聚合酶区的拉米夫定耐药位点突变可能会导致继发突变,包括恩替卡韦耐药相关位点的突变。少数拉米夫定治疗失效的患者在基线时就存在恩替卡韦耐药相关位点rtT184、rtS202和rtM250的突变。拉米夫定耐药的患者随后发生恩替卡韦耐药的风险高于无拉米夫定耐药患者。在拉米夫定治疗失效研究中,恩替卡韦治疗1,2,3,4和5年后,恩替卡韦基因型耐药的累积发生率分别为6%,15%,36%,47%和51%。患者须知患者应在医生的指导下服用恩替卡韦,并告知医生任何新出现的症状及合并用药情况。应告知患者如果停药有时会出现肝脏病情加重,所以应在医生的指导下改变治疗方法。患者在开始恩替卡韦治疗前,需要进行HIV抗体的检测。应告知患者如果停药有时会出现肝脏病情加重,所以应在医生的指导下改变治疗方法。患者在开始恩替卡韦治疗前,需要进行HIV抗体的检测。应告知患者如果感染了HIV而未接受有效的HIV药物治疗,恩替卡韦可能会增加对HIV药物治疗耐药的机会(见【警告】3.合并感染HIV)。 使用恩替卡韦治疗并不能降低经性接触或污染血源传播HBV的危险性。因此,需要采取适当的防护措施。
相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
贮藏 密封。
包装 0.5mg*14s/盒
有效期 24 月
批准文号 国药准字H20110172
生产企业 福建广生堂药业股份有限公司
用药指导
恩替卡韦胶囊的说明书是怎样的呢? 恩替卡韦胶囊的说明书是:
孕妇及哺乳期妇女能使用恩替卡韦胶囊吗? 恩替卡韦胶囊作为强效病毒抑制药物的代表,在国内慢乙肝初治应用结果来看,其病毒抑制作用强效。
恩替卡韦胶囊的药代动力学是怎样? 恩替卡韦胶囊的药代动力学是:
恩替卡韦胶囊(恩甘定)的性状是怎样的呢? 恩替卡韦胶囊(恩甘定)性状:本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
恩替卡韦胶囊的药理毒理是怎样? 恩替卡韦胶囊的药理毒理是:
恩替卡韦胶囊使用后可能出现什么不良反应? 恩替卡韦胶囊为鸟嘌呤核苷类似物,对乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。
恩替卡韦胶囊的说明书有哪几点?请详细说明? 恩替卡韦胶囊是处方药,其详细说明书有如下几点:
恩替卡韦胶囊的主要成分有什么? 恩替卡韦胶囊的主要成分有恩替卡韦。
恩替卡韦胶囊(恩甘定)到底有什么作用呢? 恩替卡韦胶囊(恩甘定)的主要成份:主要成分为恩替卡韦;性状:本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
恩替卡韦胶囊的使用方法是怎样? 恩替卡韦胶囊的使用方法是:患者应在有经验的医生指导下服用本品。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。
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